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阿爾茨海默病（AD）動(dòng)物模型造模方法：小鼠經(jīng)3%戊巴bi妥鈉（40mg/kg）腹腔注射麻醉，固定于腦立體定位儀，暴露前鹵，參照腦立體定位圖譜，每只小鼠右側(cè)腦室注射3μl Aβ25-35（2μg/μl）。坐標(biāo)為前鹵后1.2mm，矢狀縫右側(cè)旁開1.2mm，即為側(cè)腦室的體表部位，進(jìn)針深度為顱骨表面向下3.2mm；注射時(shí)進(jìn)針1μl/min，注射后留針8min，拔針時(shí)速度為1mm/min。

鼻竇炎動(dòng)物模型背景介紹： 鼻竇炎是指發(fā)生在鼻竇黏膜的炎癥。鼻竇是位于鼻腔周圍的含氣空腔，主要包括上頜竇、篩竇、額竇和蝶竇

?四氧嘧啶誘導(dǎo)I型糖尿病動(dòng)物模型：四氧嘧啶可以誘導(dǎo)I型糖尿病模型?。四氧嘧啶通過增加體內(nèi)代謝反應(yīng)產(chǎn)生的活性氧，以及大量增加細(xì)胞內(nèi)鈣濃度來發(fā)揮作用，能迅速導(dǎo)致胰腺β細(xì)胞的破壞，因此被廣泛用于I型糖尿病的造模?

鏈脲佐菌素誘導(dǎo)I型糖尿病動(dòng)物模型：鏈脲佐菌素（STZ）可以誘導(dǎo)I型糖尿病模型?。STZ是一種具有糖尿病致病性的化學(xué)誘導(dǎo)劑，它通過對(duì)胰島β細(xì)胞的選擇性破壞，導(dǎo)致胰島素缺乏、高血糖、多飲、多尿等癥狀，這些癥狀與人I型糖尿病的病理狀況一致?

鏈脲佐菌素誘導(dǎo)II型糖尿病模型鏈脲佐菌素（STZ）可以誘導(dǎo)II型糖尿病模型?。STZ是一種無色鏈霉菌屬的發(fā)酵產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)中的細(xì)胞毒素，對(duì)一些種屬的動(dòng)物胰島β細(xì)胞有選擇的破壞作用，可使多種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物（如猴、狗、羊、家兔、大鼠、小鼠等）產(chǎn)生糖尿病，是目前使用最多的糖尿病動(dòng)物模型化學(xué)誘導(dǎo)劑?

?自發(fā)性I型糖尿病模型是指動(dòng)物在特定遺傳背景下，不經(jīng)過任何外部干預(yù)，自發(fā)地發(fā)展出I型糖尿病癥狀的模型?。這些模型對(duì)于研究I型糖尿病的發(fā)病機(jī)制、自身免疫病理以及尋找新的治療方法具有重要意義。

自發(fā)性II型糖尿病模型主要采用具有自發(fā)性糖尿病傾向的近交系純種動(dòng)物，這些動(dòng)物在自然情況下會(huì)發(fā)生糖尿病，無需經(jīng)過任何有意識(shí)的人工處置?。

高尿酸動(dòng)物模型是模擬人類高尿酸血癥病理狀態(tài)的重要工具，主要通過藥物誘導(dǎo)、基因工程或特定飼料喂養(yǎng)等方法構(gòu)建?。